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Le tirzépatide réduit l’apport alimentaire et l’appétit et affecte le fonctionnement du cerveau, plus que le placebo et le liraglutide

Le tirzépatide réduit l'apport alimentaire et l'appétit et affecte le fonctionnement du cerveau, plus que le placebo et le liraglutide

Les chercheurs ont découvert que le tirzépatide, un médicament principalement utilisé pour traiter le diabète de type 2 et la perte de poids, réduit le poids corporel, l’apport alimentaire et de nombreuses mesures de l’appétit plus que le placebo et le liraglutide. Ces résultats ont été récemment publiés dans Médecine de la nature Dans l’étude intitulée « Tirzépatide sur le comportement ingénieux chez les adultes atteints de surpoids ou d’obésité: un essai randomisé de 6 semaines de phase 1. »

Le Dr Owen Carmichael de Pennington Biomedical, directeur du Biomedical Imaging Center, et le Dr Corby Martin, directeur du Laboratoire de gestion du comportement, de gestion du poids et de la santé, ainsi que des collaborateurs des instituts de recherche à travers le pays, ont évalué le tirzépatide contre le liraglutide et un placebo.

Des résultats significatifs ont commencé à émerger au cours de la troisième semaine de l’essai de six semaines, et les participants prenant du tirzépatide ont mangé 72% de calories en moins qu’avant avant de prendre le médicament. Le tirzépatide a diminué de nombreuses mesures de l’appétit ou la volonté de manger, y compris des choses comme la faim et les envies alimentaires. Fait intéressant, le tirzépatide n’a pas augmenté l’intention de restreindre l’apport alimentaire, ce qui est une nouvelle découverte.

« Pour que les gens perdent du poids, ils passent généralement beaucoup d’efforts à essayer de limiter combien ils mangent », a déclaré le Dr Martin. « Le tirzépatide favorise la perte de poids et les grandes réductions de l’apport alimentaire, avec apparemment peu d’efforts volontaires parmi les participants. C’est en effet nouveau. »

Les participants à l’étude ont été examinés avec l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) pour analyser l’activité du cerveau tout en étant montré des images d’une variété d’aliments, y compris des gâteaux, de la crème glacée et d’autres aliments riches en matières grasses et en sucre. Les analyses cérébrales ont démontré que les individus prenant du tirzépatide présentaient une activité réduite dans les zones cérébrales sensibles à la faim et récompensé tout en visualisant de tels aliments riches en matières grasses.

« Nous pensons que cela peut être les premières données suggérant que le tirzépatide modifie le fonctionnement du cerveau dans les régions cérébrales pertinentes à l’alimentation que le liraglutide », a déclaré le Dr Carmichael.

« Il était déjà bien établi que le tirzépatide favorise une perte de poids plus importante en moyenne que le liraglutide, mais on ne savait pas tout à fait pourquoi. Nos données suggèrent qu’une raison pour laquelle l’efficacité du tirzépatide pourrait être qu’elle a un effet plus important sur la fonction cérébrale. »

Contrairement au sémaglutide ou au liraglutide qui active uniquement le récepteur GLP-1, le double agoniste du tirzépatide fonctionne sur les récepteurs GLP-1 et GIP, deux voies hormonales importantes qui aident à contrôler la faim. À ce jour, il n’y a pas de médicaments sur le marché qui ciblent purement GIP, ce qui peut indiquer une nouvelle direction pour les possibilités de recherche.

« Pour ceux qui vivent avec l’obésité ou le diabète, le domaine des médicaments contre la perte de poids est à un point d’inflexion, dans lequel nous constatons que les résultats s’améliorent davantage à mesure que de nouveaux produits sont testés et sont disponibles », a déclaré le Dr John Kirwan, directeur exécutif de Pennington Biomedical.

« Je félicite les Drs. Carmichael et Martin, ainsi que leurs collaborateurs, dans cette nouvelle étude, car les données indiquent que le tirzépatide est très efficace pour gérer l’appétit et l’apport alimentaire et a des effets mesurables sur les réponses cérébrales aux aliments. »

Le tirzépatide réduit l’apport alimentaire et l’appétit et affecte le fonctionnement du cerveau, plus que le placebo et le liraglutide
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