Le microbiome intestinal de la mère affecte le développement du cerveau de bébé
Une étude récente a révélé que le microbiome intestinal d'une mère pendant la grossesse influence le développement du cerveau de son bébé. Chez la souris, la présence de la bactérie bifidobacterium Breve dans l'intestin de la mère a soutenu le développement du cerveau fœtal sain. Les chercheurs ont observé que les fœtus des mères recevant Bifidobacterium Breve avaient augmenté le transport des nutriments vers le cerveau et des changements positifs dans les processus cellulaires liés à la croissance, par rapport à ceux dont les mères n'avaient pas de bactéries intestinales. Bifidobacterium Breve est une bactérie bénéfique trouvée naturellement dans l'intestin et disponible en complément probiotique. L'obésité et le stress chronique peuvent perturber le microbiome intestinal chez les femmes enceintes, entraînant des anomalies de croissance fœtale. L'étude suggère que la prise de suppléments de Bifidobacterium Breve pendant la grossesse peut améliorer le métabolisme du cerveau fœtal et soutenir un développement sain pour bébé.
Utilisation antibiotique précoce
Une nouvelle étude a révélé comment l'épuisement induit par les antibiotiques des microbes intestinaux chez les nouveau-nés peut entraîner des allergies respiratoires à vie. La recherche indique que le développement du système immunitaire commence tôt dans la vie, avec des microbes intestinaux pour le nourrisson jouant un rôle crucial. Les antibiotiques donnés aux nouveau-nés peuvent réduire les bactéries qui produisent du butyrate, un composé essentiel pour prévenir les allergies. Les nourrissons avec moins de bactéries productrices de butyrate sont plus sujettes aux allergies. Lorsque les antibiotiques réduisent ces bactéries, les niveaux de butyrate baissent, conduisant à une augmentation des cellules immunitaires appelées ILC2S, ce qui déclenche des réponses immunitaires accrues et des symptômes d'allergie. L'étude a révélé que les souris atteints de bactéries intestinales épuisées avaient deux fois plus d'ILC2. Cependant, en complétant avec du butyrate peu de temps après la naissance, en quelques mois pour l'homme et quelques semaines pour les souris, empêche la prolifération de l'ILC2, réduisant la sensibilité à la vie des allergies. Cela pourrait conduire à des traitements plus efficaces ciblant les causes profondes des allergies, au-delà du simple soulagement des symptômes avec des antihistaminiques et des inhalateurs.
Cortisol faible et réponse au stress accrue
Des recherches sur les animaux récentes suggèrent que les protéines laissées par Covid-19 peuvent réduire les niveaux de cortisol cérébral, enflammer le système nerveux et augmenter les réponses immunitaires au stress. Cette étude met en lumière les symptômes neurologiques de la longue covide, affectant jusqu'à 35% des personnes infectées. Les chercheurs ont constaté que l'introduction des antigènes Covid-19 tels que la protéine S1 Spike dans le liquide rachidien des rats a considérablement réduit les niveaux de cortisol dans l'hippocampe. Cette baisse du cortisol, cruciale pour gérer l'inflammation et le stress, peut accroître les réponses inflammatoires à des facteurs de stress supplémentaires. Ces résultats s'alignent sur les faibles niveaux de cortisol observés chez les personnes atteintes d'un syndrome de fatigue long et chronique long. Les rats exposés à la protéine S1 ont réagi plus intensément aux facteurs de stress immunitaires, avec une neuroinflammation accrue. Ces résultats suggèrent que les antigènes persistants Covid-19 pourraient réduire les niveaux de cortisol, augmentant la vulnérabilité aux symptômes tels que la fatigue, la dépression et le brouillard cérébral.