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Le médicament à perte de poids à double cible contrôle la glycémie et l’appétit mais provoque des effets secondaires gastro-intestinaux dans les premiers essais

Le médicament à perte de poids à double cible contrôle la glycémie et l'appétit mais provoque des effets secondaires gastro-intestinaux dans les premiers essais

Un nouveau médicament appelé amycrétine a montré qu’il peut aider à réduire le poids corporel dans deux essais cliniques en phase précoce. Le médicament, qui cible les récepteurs du GLP-1 et de l’amyline pour aider à contrôler la glycémie et l’appétit, pourraient réduire le poids corporel jusqu’à 24,3% lorsqu’ils sont injectés sur 36 semaines et 13,1% lorsqu’ils sont pris par voie orale sur 12 semaines.

Ce n’était pas toute une bonne nouvelle, cependant, car les essais ont constaté que l’amycritine avait provoqué une fréquence modérée à élevée d’effets secondaires gastro-intestinaux comme les nausées et les vomissements, ainsi qu’un manque d’appétit. Les auteurs suggèrent que le médicament est un traitement prometteur pour le surpoids, l’obésité et le diabète de type 2, mais des études plus importantes seront nécessaires pour confirmer les résultats.

Amycretin, un nouveau médicament de gestion du poids, s’est révélé prometteur dans deux nouveaux essais cliniques en phase précoce publiés dans Le lancet. L’amycrétine est conçue pour cibler deux récepteurs spécifiques du corps – le récepteur GLP-1 et le récepteur de l’amyline – pour aider à contrôler la glycémie et l’appétit. Parce que ce médicament peut activer les deux récepteurs en même temps, les chercheurs disent qu’il a le potentiel de mieux gérer des conditions telles que le surpoids et l’obésité par rapport aux médicaments qui ciblent un seul récepteur.

Un essai de phase 1b / 2a a testé l’innocuité et la tolérabilité des injections sous-cutanées une fois par semaine (sous la peau et au-dessus des muscles) des injections d’amycritine chez 125 adultes en surpoids ou en obésité. Les participants qui ont reçu les doses les plus élevées (jusqu’à 60 mg) ont signalé des réductions de poids corporel allant jusqu’à 24,3% après 36 semaines de traitement.

Une fréquence élevée d’effets indésirables gastro-intestinaux (y compris les nausées et les vomissements) a été signalée, bien que celles-ci soient principalement légères à modérées et généralement résolues à la fin du traitement. Le médicament a également montré des signes d’amélioration de la glycémie, mais d’autres essais seront nécessaires pour confirmer le rôle de l’amycrétine dans cet aspect de la gestion du diabète.

Le deuxième essai de phase 1 a enquêté sur l’amycrétine orale a pris quotidiennement plus de 12 semaines chez 144 participants. Ce premier essai humain a confirmé la sécurité et la tolérabilité de l’amycrétine, avec des effets secondaires gastro-intestinaux légers à modérés, y compris la perte d’appétit, les nausées et les vomissements. Les participants prenant la dose la plus élevée (100 mg par jour) d’amycritine orale ont perdu en moyenne 13,1% de leur poids corporel après 12 semaines, ce qui suggère que l’amycrétine orale pourrait être un médicament prometteur de gestion du poids.

Ensemble, ces études suggèrent que l’amycrétine – à la fois comme une injection une fois par semaine et en tant que médicament oral quotidien – pourrait être une approche prometteuse pour traiter le surpoids, l’obésité et le diabète de type 2, bien que des études plus importantes soient nécessaires pour confirmer ces résultats.

Dans un commentaire lié aux deux articles, le professeur Tricia Tan et le Dr Bernard Khoo (qui n’étaient pas impliqués dans les études) mettent en évidence la nécessité de regarder au-delà de la perte de poids dans la gestion de l’obésité pour comprendre si les traitements réduisent le risque de maladies cardiovasculaires et d’autres conditions liées à l’obésité.

Le médicament à perte de poids à double cible contrôle la glycémie et l’appétit mais provoque des effets secondaires gastro-intestinaux dans les premiers essais
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