Après les récents tests de la Food and Drug Administration des produits d'acné contenant du peroxyde de benzoyle, l'agence a déterminé qu'un petit nombre de produits devraient être rappelés pour une éventuelle contamination par le benzène, a annoncé la FDA le 11 mars.
Sur 95 produits d'acné testés, la FDA a constaté que plus de 90% avaient des niveaux de benzène indétectables ou extrêmement faibles. Seuls six des produits testés contenaient des niveaux élevés; Cependant, certains produits approchaient de leurs dates d'expiration.
Les fabricants ont volontairement convenu de rappeler les six produits suivants en raison de niveaux élevés de benzène:
- La Roche-Posay Effaclar Duo Traitement de l'acné à double action (numéro de lot Myx46w; date d'expiration, avril 2025)
- Nettoyant Contrôle de l'acné Walgreens (numéro de lot 23 09328; date d'expiration, septembre 2025)
- Proactiv Emergency Blemish Relief Cream Benzoyl Peroxyde 5% (Nombres de lots V3305A et V3304A; date d'expiration, octobre 2025)
- Exfoliant de lissage de la peau Proactiv (numéro de lot V4202A; date d'expiration, juillet 2025)
- SLMD Benzoyl Peroxyde Acne Lotion (Lot Number 2430600; Date d'expiration, mars 2025)
- Crème de traitement de l'acné teintée Walgreens (numéro de lot 49707430; date d'expiration, mars 2026).
Les rappels sont menés au niveau de la vente au détail, ce qui signifie que les magasins ont été invités à supprimer les produits de leurs étagères et de leurs sites Web d'entreprise, mais les consommateurs ne sont pas invités à prendre des mesures pour les produits actuellement chez eux, à part la disposition de tout produit qui a expiré. La FDA note le risque d'une personne de développer un cancer en raison de l'exposition au benzène dans ces produits est très faible, même avec des décennies d'utilisation quotidienne.
Une exposition prolongée au benzène à travers diverses voies (respiration, déglutition, absorption cutanée) peut entraîner des cancers comme la leucémie et d'autres troubles sanguins. Le risque dépend de la quantité de produit utilisé, de la méthode d'exposition, de la durée de l'exposition, de l'âge et des problèmes de santé préexistants.
« La FDA s'est engagée à garantir que les médicaments que les Américains utilisent sont sûrs et efficaces et poursuivront ses efforts pour surveiller le problème du benzène en médicaments et prendre des mesures de manière proactive lorsque des problèmes de qualité surviennent », a déclaré la FDA dans un communiqué. « L'agence acquiert continuellement des connaissances supplémentaires sur les médicaments qui lui permettent d'identifier et de résoudre rapidement les risques inconnus auparavant. La FDA communiquera de nouvelles informations concernant le benzène dans les médicaments au fur et à mesure. »